1.測(cè)試菌種的選擇

　　測(cè)試的菌種包括各種細(xì)菌和真菌。在細(xì)菌中主要用革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌，在真菌中主要用霉菌和癬菌。

　　在紡織品抗菌面料抗菌性能的評(píng)價(jià)中,菌種的選擇必須具有科學(xué)性和代表性。金黃色葡萄球菌是無(wú)芽胞細(xì)菌中抵抗力強(qiáng)的致病菌,可作為革蘭氏陽(yáng)性菌的代表。巨大芽胞桿菌是芽胞類細(xì)菌中常見(jiàn)的致病菌;易形成芽胞,抵抗力強(qiáng),可作為芽胞菌的代表。大腸桿菌分布相當(dāng)廣泛,已作為通常的革蘭氏陰性菌的代表性菌種用于各種試驗(yàn)。黃曲霉、球毛殼霉作為規(guī)定的防霉試驗(yàn)用菌種,已列入我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2423.16-81),其他一些所選擇的霉菌,則是侵蝕紡織品或高分子材料的常見(jiàn)霉菌。白色念珠菌是人體皮膚粘膜常見(jiàn)的條件致病性真菌,對(duì)藥物具有敏感性,具真菌的特性,菌落酷似細(xì)菌而不是細(xì)菌又不同于霉菌,因具有酷似細(xì)菌的菌落,易于計(jì)數(shù)觀察,常作為真菌的代表。

　　因此,為考核紡織品抗菌面料是否具有廣譜抗菌效果,較合理的選擇是按一定的比例,將有代表性的菌種配成混合菌種用于檢測(cè)。目前大部分抗菌產(chǎn)品的抗菌性能,往往僅選擇金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌分別作為革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌和真菌的代表。但實(shí)際上僅用這三種菌來(lái)代表織物的抗菌性能是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。

　　另外,由于大部分真菌無(wú)法計(jì)數(shù)菌落數(shù),因此,紡織品抗真菌性能的評(píng)價(jià)主要通過(guò)觀察試樣接觸真菌后,在一定的溫濕度的條件下,經(jīng)過(guò)一定時(shí)間以后真菌在試樣上的生長(zhǎng)情況來(lái)評(píng)定,而對(duì)真菌生長(zhǎng)程度的評(píng)定,則采用英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)BS6085-81來(lái)進(jìn)行等級(jí)評(píng)定。

　　2.紡織品抗菌性能測(cè)試方法

　　紡織品抗菌面料性能測(cè)試方法主要包括定性測(cè)試方法、半定量測(cè)試方法和定量測(cè)試方法。

　　2.1定性測(cè)試方法

　　定性測(cè)試方法主要有美國(guó)AATCC Test Method90(Halo Test,暈圈法,也叫瓊脂平皿法)、JISZ2911-1981(抗微生物性實(shí)驗(yàn)法)、AATCC-30(紡織材料抗霉菌和抗腐爛性能的評(píng)定)以及GB/T 20944.1-2007(紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)第1部分：瓊脂平皿擴(kuò)散法)等。定性測(cè)試方法包括在織物上接種測(cè)試菌和用肉眼觀察織物上微生物生長(zhǎng)情況。它是基于離開(kāi)纖維進(jìn)入培養(yǎng)皿的抗菌劑活性,一般適于溶出性抗菌整理,但不適用于耐洗滌的抗菌整理。優(yōu)點(diǎn)是費(fèi)用低,速度快,缺點(diǎn)是不能定量測(cè)定抗菌活性,結(jié)果不夠準(zhǔn)確。

　　2.1.1AATCC-90試驗(yàn)法

　　是用于抗菌劑篩選的抗菌效力快速定性方法。原理是:在瓊脂培養(yǎng)基上接種試驗(yàn)菌,再緊貼試樣。于37℃下培養(yǎng)24 h后,用放大鏡觀察菌類繁殖情況和試樣周圍無(wú)菌區(qū)的暈圈大小,與對(duì)照樣的試驗(yàn)情況比較。此法一次能處理大量的試樣,操作較簡(jiǎn)單,時(shí)間短。但也存在一些問(wèn)題,如雖然規(guī)定了在一定時(shí)間內(nèi)培養(yǎng)試驗(yàn)菌液,但是菌濃卻沒(méi)有明確的規(guī)定。另外,阻止帶的寬度代表的是擴(kuò)散性和抗菌效力,對(duì)于與標(biāo)準(zhǔn)織物比較是有意義的,但不能作為抗菌活力的定量評(píng)定。

　　2.1.2AATCC-90噴霧法

　　AATCC-90噴霧法是對(duì)AATCC-90試驗(yàn)法改良之一，是在培養(yǎng)后的試樣噴撒一定量TNT試劑,肉眼觀察試樣上菌的生長(zhǎng)情況。其發(fā)色原理為TNT試劑因試驗(yàn)菌的琥珀酸脫氫酶的作用被還原,生成不溶紅素而顯紅色,從而達(dá)到判定抗菌性的目的。該種方法的優(yōu)點(diǎn)就是無(wú)論試樣是否有抑菌圈形成,只要平板上有細(xì)菌生長(zhǎng),就會(huì)顯出紅色。

　　2.1.3AATCC-90比色法

　　AATCC-90比色法也是對(duì)AATCC-90試驗(yàn)法改良，是在培養(yǎng)后試樣上的菌洗出液中加入一定量的TNT試劑使發(fā)色,15 min后用分光光度計(jì)測(cè)定525nm處的吸光度,來(lái)求出活菌個(gè)數(shù)。但是以上兩方法不適用于無(wú)琥珀酸脫氫酶的試驗(yàn)菌。

　　2.1.4 J ISZ2911抗霉菌試驗(yàn)法

　　該法是條研究思路在霉菌檢測(cè)中的早期成果,其基本原理是:在樣品及培養(yǎng)基上均勻地噴灑一定量的混合孢子懸液,培養(yǎng)一定時(shí)間,定期觀察試樣長(zhǎng)霉情況,按霉菌的生長(zhǎng)情況分等級(jí)評(píng)價(jià)試樣的抗霉菌性能。

　　2.1.5AATCC 30試驗(yàn)法

　　AATCC-30是對(duì)紡織材料抗霉菌和抗腐爛性能的評(píng)定。確定了紡織材料抵抗霉菌和耐腐爛的性能,以評(píng)定殺菌劑對(duì)紡織材料抗菌性能的有效性。分為土埋法、瓊脂平板法及濕度瓶法等幾種方法。土埋法是指將樣品(具有一定尺寸)埋在泥中一定時(shí)間后,測(cè)定樣品的斷裂強(qiáng)度。此法是用樣品經(jīng)土埋處理后所損失的斷裂強(qiáng)度來(lái)表征其抗霉能力。瓊脂平板法是用來(lái)評(píng)估織物抵抗這類細(xì)菌能力的方法。該法是將含有培養(yǎng)基的瓊脂平板均勻滴上一定量的分散有曲霉菌孢子的水溶液,然后將經(jīng)非離子潤(rùn)濕劑處理的樣品圓片放置其上,并在樣片上均勻滴加一定量的上述水溶液,在一定的溫度下放置一段時(shí)間,后觀察樣品上霉菌的生長(zhǎng)情況。它是用樣品圓片上的霉菌面積來(lái)進(jìn)行表征的。濕度瓶法是經(jīng)過(guò)預(yù)處理的樣品條懸掛置于一個(gè)有一定通風(fēng)的，盛有一定量的，分散有一定數(shù)目細(xì)菌孢子的水溶液的廣口瓶中,在一定的溫度下放置一段時(shí)間。此法也是用樣品條上的霉菌面積進(jìn)行表征。

　　2.1.6 GB/T 20944.1-2007紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)

　　第1部分：瓊脂平皿擴(kuò)散法

　　此標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)內(nèi)新推出的紡織品抗菌性能定性測(cè)試方法，平皿內(nèi)注入兩層瓊脂培養(yǎng)基，下層為無(wú)菌培養(yǎng)基，上層為接種培養(yǎng)基，試樣放在兩層培養(yǎng)基上，培養(yǎng)一定時(shí)間后，根據(jù)培養(yǎng)基和試樣接觸處細(xì)菌繁殖的程度，定性評(píng)定試樣的抗菌性能。

　　2.2半定量測(cè)試法

　　紡織品抗菌性能半定量測(cè)試法中應(yīng)用的較多的是平行劃線法。

　　平行劃線法是對(duì)紡織品抗菌效力的半定量實(shí)驗(yàn)方法,可相對(duì)快速和方便地定性測(cè)試經(jīng)抗菌整理的紡織材料的抗菌性能,可用來(lái)確定具有可擴(kuò)散抗菌劑的紡織品的抗菌能力。替代了繁瑣的A A T C C-1 00。

　　AATCC-147應(yīng)用于紡織材料的抗菌整理的評(píng)定,是對(duì)紡織材料抗菌性能的半定量分析。AATCC-147法是將一定量的培養(yǎng)液(內(nèi)含一定數(shù)目的金黃色葡萄球菌等細(xì)菌的孢子)滴加于盛有營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板的培養(yǎng)皿中,使其在瓊脂表面形成五條平行的條紋,然后將樣品垂直放于這些培養(yǎng)液條紋上,并輕輕擠壓,使其與瓊脂表面緊密接觸,在一定的溫度下放置一定時(shí)間。此法是用與樣品接觸的條紋周圍的抑菌區(qū)的寬度來(lái)表征織物的抗菌能力。

　　2.3定量測(cè)試法

　　目前紡織品抗菌性能定量測(cè)試方法主要的就是燒瓶振蕩法和吸收法。燒瓶振蕩法是通過(guò)紡織品在菌液中的振蕩,使細(xì)菌與紡織品所含有的抗菌劑接觸,根據(jù)振蕩前后菌液中所含活菌個(gè)數(shù)的變化,作為抗菌性能的主要指標(biāo)。而吸收法是將含有規(guī)定濃度的菌液滴加于紡織品抗菌面料試樣和不含抗菌劑的對(duì)照樣上,在規(guī)定條件下培養(yǎng)一定時(shí)間后,對(duì)培養(yǎng)前后的試樣和對(duì)照樣分別用規(guī)定的洗脫液進(jìn)行洗滌,之后再對(duì)洗脫液中的活菌記數(shù)。通過(guò)對(duì)比培養(yǎng)前后活菌個(gè)數(shù)的變化,來(lái)評(píng)價(jià)抗菌性能。

　　振蕩法操作相對(duì)復(fù)雜,一般的標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)用范圍也僅限于非溶出型紡織品抗菌面料;而雖然吸收法的操作較為復(fù)雜,耗時(shí)較長(zhǎng),但因其是定量方法,對(duì)溶出型與非溶出型紡織品抗菌面料均較適用,且試驗(yàn)條件與人體實(shí)際穿著情況較為接近,所以是目前測(cè)試結(jié)果為準(zhǔn)確的方法。從科學(xué)性以及生活實(shí)際出發(fā),該法都應(yīng)該是未來(lái)紡織品抗菌性能測(cè)試的主要發(fā)展方向。

　　定量測(cè)試的標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下幾種，美國(guó)AATCCTest Method 100(菌數(shù)測(cè)定法)、J ISL1902-8(1998)定量試驗(yàn)法、FZ/T02021-92、改良的奎因(Quinn)實(shí)驗(yàn)法、ASTM E 2149—2001(固著性抗菌劑抗菌性的動(dòng)態(tài)測(cè)試法)、GB/T20944.2-2007(紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)第2部分：吸收法)等。定量測(cè)試方法的優(yōu)點(diǎn)是定量、準(zhǔn)確、客觀,缺點(diǎn)是時(shí)間長(zhǎng)、費(fèi)用高。下面介紹一下常用的紡織品定量測(cè)試方法。

　　2.3.1AATCC Test Method 100試驗(yàn)法

　　該法于1961年由美國(guó)紡織印染協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出,1965、1981年修訂后基本定型。該法提出時(shí)間較早、影響較大,能定量地檢測(cè)試樣的殺菌能力和抑菌能力。原理為:在待測(cè)試樣和對(duì)照試樣上接種測(cè)試菌,暴露一定時(shí)間后分別加入一定量中和液,強(qiáng)烈振蕩將試樣殘存活菌洗出,以稀釋平板法測(cè)定洗脫液菌濃度,與對(duì)照樣比較,計(jì)算抗菌織物上細(xì)菌減少的百分率。此方法是計(jì)算抗菌紡織品的殺菌率。缺點(diǎn)是一次試驗(yàn)的檢體不能太多,且花費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng);對(duì)于非溶出型試樣,不能進(jìn)行抗菌性能評(píng)價(jià);沒(méi)有詳細(xì)規(guī)定中和溶液的成份;而且菌液中營(yíng)養(yǎng)過(guò)于豐富,與實(shí)際穿著條件相差太大;容器太大,不易操作。

　　2.3.2 J ISL1902-8(1998)定量試驗(yàn)法

　　日本學(xué)者對(duì)美國(guó)AATCC100法提出的改良方法,如菌數(shù)測(cè)定法、細(xì)菌增殖抑制試驗(yàn)法、瓊脂平板法、改良細(xì)菌增殖抑制試驗(yàn)法、改良的AATCC100試驗(yàn)法等,依此日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)對(duì)JISL1902-1990標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂,制定出了JISL1902-1998標(biāo)準(zhǔn)。此方法計(jì)算抗菌面料抑菌活性值。

　　2.3.3ASTM E 2149—2001試驗(yàn)法

　　ASTME 2149—2001是一種振蕩測(cè)試法,測(cè)試操作比吸收法簡(jiǎn)單,是目前較為理想的測(cè)試方法。振蕩法是在一定液體中接種細(xì)菌,對(duì)于試樣的吸水性要求不高,對(duì)于纖維,不論是粉末狀或羽絨羽毛,或凹凸不平的織物,任意形狀的試樣都能應(yīng)用,且對(duì)非溶出型和溶出型抗菌織物的測(cè)試都非常適用。該測(cè)試方法不僅可以測(cè)試織物,還可以測(cè)試粉狀和顆粒狀材料,以及其他表面處理固體材料。

　　2.3.4 GB/T 20944.2-2007紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)

　　第2部分：吸收法

　　此標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)內(nèi)新推出的紡織品抗菌性能定量測(cè)試方法，測(cè)試原理是將試樣與對(duì)照樣分別用試驗(yàn)菌液接種。分別進(jìn)行立即洗脫和培養(yǎng)后洗脫，測(cè)定洗脫液中的細(xì)菌數(shù)并計(jì)算抑菌值或抑菌率，以此評(píng)價(jià)試樣的抗菌效果。

　　2.3.5 ISO 20743-吸收法

　　ISO20743是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織首次發(fā)布的紡織品抗菌性試驗(yàn)方法。該方法適用于服裝、纖維填料、紗線、服裝材料和家庭裝飾產(chǎn)品等各類紡織品，同時(shí)也適用于添加各類型抗菌劑(有機(jī)、無(wú)機(jī)、天然和人工制造的抗菌劑)的抗菌整理，以及內(nèi)嵌、后整理和嫁接等各種形式的抗菌整理工藝。該標(biāo)準(zhǔn)主要參照了現(xiàn)有的抗菌定量分析法(如AATCC100，JISL1902)、抗菌定性分析法(如SNV195920，AATCC147)和抗霉菌評(píng)定法(如BS6085，AATCC30，SNV195921)等相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

　　3.影響紡織品抗菌測(cè)試方法中的關(guān)鍵因素

　　本文主要針對(duì)定量測(cè)試方法中的燒瓶振蕩法和吸收法做介紹。

　　3.1影響燒瓶振蕩測(cè)試效果的關(guān)鍵因素影響燒瓶振蕩法測(cè)試結(jié)果的關(guān)鍵因素包括試驗(yàn)菌種、洗滌劑、洗滌方法、測(cè)試參數(shù)以及抗菌效果的判定等。

　　3.1.1試驗(yàn)菌種

　　即使是使用同屬一個(gè)菌種的微生物,但如果來(lái)源不同,對(duì)抗菌整理加工樣品的敏感性也有差異,測(cè)出的抗菌值也就不同。所以,測(cè)定時(shí)盡量使用標(biāo)準(zhǔn)菌株。細(xì)菌的生長(zhǎng)都有一定的規(guī)律性,一般可分為:遲緩期、對(duì)數(shù)增長(zhǎng)期、穩(wěn)定期和衰退期等四個(gè)生長(zhǎng)期。

　　不同細(xì)菌的各個(gè)生長(zhǎng)周期長(zhǎng)短不一。如紡織品抗菌面料檢測(cè)時(shí)常用細(xì)菌“金黃色葡萄球菌”繁殖速度比大腸桿菌、肺炎桿菌要慢得多。接種不同時(shí)期試驗(yàn)菌(即細(xì)菌的活性不同)得出的結(jié)果也有所差異。

　　3.1.2洗滌劑、洗滌方法

　　除非是一次性用品或根據(jù)實(shí)際用途不需要洗滌的試樣,一般在測(cè)試樣品前處理時(shí)都要先洗滌一次,一是為了去除織物上的灰塵或雜質(zhì),二是消除過(guò)量使用的抗菌劑。

　　洗滌試驗(yàn)采用何種洗滌劑,以及是否已將殘留洗滌劑清洗干凈,對(duì)結(jié)果的影響很大。因此,對(duì)洗滌程序及洗滌劑要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化,不然,不同測(cè)試單位的試驗(yàn)數(shù)據(jù)就會(huì)缺乏可比性。

　　3.1.3測(cè)試參數(shù)

　　溫度是影響微生物生長(zhǎng)的一個(gè)重要因素。溫度過(guò)低,細(xì)菌就會(huì)停止生長(zhǎng);當(dāng)溫度升高時(shí),細(xì)胞內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)和酶生化反應(yīng)速率均較快,生長(zhǎng)速率加快。大部分細(xì)菌屬于嗜溫微生物,適生長(zhǎng)溫度在37℃左右。細(xì)菌的繁殖受溫度的影響非常大,所以,對(duì)溫度的考慮是不可缺少的。

　　紡織品抗菌面料測(cè)試方法中,除了《抗菌針織品》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將樣品上菌液培養(yǎng)溫度設(shè)定為(24±1)℃,其余皆為37℃。為避免試驗(yàn)過(guò)程中溫度差異對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)產(chǎn)生的影響,使各標(biāo)準(zhǔn)間具可比性,應(yīng)統(tǒng)一測(cè)試溫度。接種菌液濃度、接種菌活性、接種菌營(yíng)養(yǎng)水平、樣品與菌液接觸時(shí)間的培養(yǎng)方式及培養(yǎng)時(shí)間等,皆對(duì)測(cè)試結(jié)果有影響。因此,規(guī)定統(tǒng)一的測(cè)試參數(shù),可使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)和各實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果具有重演性和可比性。

　　3.1.4抗菌效果的判定

　　目前,抗菌結(jié)果的表示有百分率和對(duì)數(shù)值兩種。百分率易于理解,但抗菌差異不明顯。如90%、99%、99.9%、99.99%、99.999%……百分率數(shù)值上看似乎差一點(diǎn)點(diǎn),但是小數(shù)點(diǎn)后多一個(gè)9,實(shí)際數(shù)值就要相差10倍,而且測(cè)試報(bào)告上一般只保留小數(shù)點(diǎn)后一位數(shù),因此,抗菌差異顯示不出。況且,細(xì)菌是以幾何級(jí)數(shù)增長(zhǎng)的,因此,用百分率來(lái)表示并不合理。用對(duì)數(shù)值則可分別表示為1、2、3、4、5,讓人一目了然地了解其抗菌差異,但是不易被外行人士理解。

　　考慮到環(huán)境和安全因素,不可片面追求過(guò)高的抗菌效果?？咕椢锎蠖鄶?shù)與人體皮膚直接接觸,而且需多次洗滌,應(yīng)保證其安全性和持續(xù)性。臺(tái)灣地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)CNS14945《一般用途紡織品抗菌面料性能評(píng)估》的適用范圍備注中規(guī)定,在測(cè)試抗菌性能之前,申請(qǐng)者必須附上抗菌劑的皮膚刺激性(pH值<2)或過(guò)敏性(無(wú)過(guò)敏反應(yīng))的動(dòng)物試驗(yàn)報(bào)告,以及產(chǎn)品中添加物之經(jīng)口急性毒性報(bào)告—小鼠>1000 mg/kg無(wú)死亡和異?，F(xiàn)象的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室報(bào)告正本,或是原料廠商提供的第三方檢驗(yàn)報(bào)告副本及保證書(shū)。對(duì)于無(wú)需洗滌或不接觸人體的制品,可降低這方面的要求。所以,有必要根據(jù)實(shí)際用途設(shè)定合理的抗菌效果判定值。

　　3.2影響吸收法測(cè)試效果的關(guān)鍵因素

　　影響吸收法測(cè)試結(jié)果的關(guān)鍵因素包括菌液制備、對(duì)照樣、試樣重量以及培養(yǎng)時(shí)間等4個(gè)關(guān)鍵因素,對(duì)于實(shí)驗(yàn)的成功與否起著決定性作用[11]。

　　3.2.1菌液制備

　　菌液制備是抗菌試驗(yàn)中初始、但又非常關(guān)鍵的一步,直接決定著試驗(yàn)中細(xì)菌生長(zhǎng)情況的好壞。目前的制備方法,分別為以美國(guó)AATCC 100為代表的兩步法、以日本JIS L 1902為代表的三步法。所謂兩步法,就是分以下兩個(gè)步驟培養(yǎng)細(xì)菌:

　　步,用接種環(huán)取一接種環(huán)保存的菌種,劃線接種于營(yíng)養(yǎng)瓊脂平皿內(nèi),并將該平皿在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間;

　　第二步,從步平皿中挑取一典型細(xì)菌菌落,接種于營(yíng)養(yǎng)肉湯中,并在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間;然后,就是將第二步中的菌液稀釋至規(guī)定濃度。

　　而三步法則是在兩步法的基礎(chǔ)上再增加一步,即適量采取第二步中培養(yǎng)的菌液,加入到營(yíng)養(yǎng)肉湯中,也在37℃條件下培養(yǎng)一定時(shí)間,后再將培養(yǎng)的菌液稀釋至規(guī)定濃度。

　　在抗菌試驗(yàn)中,必須是活性較高的細(xì)菌才能真實(shí)地反映紡織品抗菌面料的抗菌性能。在試驗(yàn)中,活性的高低一般是根據(jù)對(duì)照樣上的細(xì)菌在培養(yǎng)前后的增長(zhǎng)情況來(lái)判斷的。細(xì)菌增長(zhǎng)得越多,其活性就越高;反之就越低。兩步法與三步法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明(如表2所示),三步法使得菌液中的細(xì)菌活性大大提高,尤其對(duì)于生長(zhǎng)活性較差的金黃色葡萄球菌來(lái)說(shuō)效果更加明顯,但對(duì)于活性較高的大腸桿菌來(lái)說(shuō)變化不大。三步法避免了使用活性較低的保存菌種風(fēng)險(xiǎn),可保證試驗(yàn)的重現(xiàn)性,真實(shí)反映紡織品的抗菌性能。但連續(xù)的3次培養(yǎng),相對(duì)兩步法來(lái)說(shuō),不僅耗時(shí)太長(zhǎng),而且操作煩瑣,對(duì)于活性較高的大腸桿菌來(lái)說(shuō)顯得有些多余,因?yàn)椴捎脙刹椒ㄒ材苓_(dá)到三步法的結(jié)果,即只要對(duì)照樣上活菌數(shù)的增加倍數(shù)符合要求即可。為了操作簡(jiǎn)便,應(yīng)根據(jù)菌種選用合適的方法。

　　3.2.2對(duì)照樣

　　在抗菌試驗(yàn)中,對(duì)照樣的選擇極為關(guān)鍵。這是因?yàn)橛?jì)算抗菌效果是以對(duì)照樣為基礎(chǔ)的,對(duì)照樣上細(xì)菌生長(zhǎng)情況的好壞,決定著抗菌效果的評(píng)價(jià)結(jié)果。一些方法選擇了與試樣同一類型、但不含抗菌劑的織物作為對(duì)照樣,這主要是為企業(yè)而設(shè)定的,主要用于篩選工藝的比對(duì)試驗(yàn)。而對(duì)于市場(chǎng)化的檢測(cè)就無(wú)法操作了,企業(yè)在送檢時(shí)往往提供不出對(duì)照樣來(lái)。因此,無(wú)論是從實(shí)驗(yàn)的可操作性、還是可對(duì)比性來(lái)看,都應(yīng)當(dāng)選擇一種既有代表性的、又能對(duì)大多數(shù)試樣都適用的對(duì)照樣。

　　考慮到紡織品抗菌面料一般都是內(nèi)衣、內(nèi)褲、襪子等與人體皮膚接觸較多的純棉紡織品,故在實(shí)驗(yàn)中,選擇了GB 7565287中規(guī)定的紡織品色牢度試驗(yàn)用棉貼襯織物作為對(duì)照樣。在前期試驗(yàn)時(shí),未對(duì)棉貼襯織物洗滌而直接進(jìn)行的試驗(yàn)表明,該貼襯織物上的細(xì)菌經(jīng)過(guò)19 h培養(yǎng)后洗下的液體,按照十倍稀釋法對(duì)其活菌進(jìn)行計(jì)數(shù),數(shù)據(jù)嚴(yán)重違背十倍稀釋規(guī)律。

　　3.2.3試樣用量試樣用量的多少對(duì)結(jié)果有著顯著影響。這是因?yàn)?在對(duì)培養(yǎng)后的試樣洗滌其上的活菌過(guò)程中,試樣所含有的抗菌劑同時(shí)也被洗出。試樣量越多,洗脫下來(lái)的抗菌劑就越多。而這些洗下的抗菌劑,會(huì)進(jìn)一步抑制洗滌下來(lái)的液體中殘留的活菌的生長(zhǎng),從而使得后的活菌數(shù)減少。試樣用量越多,活菌數(shù)就減少得越多,從而抗菌效果也越好,但這種結(jié)果并不能真實(shí)反映紡織品的抗菌性能。因此,統(tǒng)一試樣用量在抗菌試驗(yàn)中就顯得非常重要。

　　3.2.4培養(yǎng)時(shí)間

　　培養(yǎng)時(shí)間是指細(xì)菌在正常情況下,從生長(zhǎng)繁殖到其活菌數(shù)達(dá)到大值的時(shí)間。理論上,該時(shí)間段為18h比較合適。在現(xiàn)行方法中,有選擇18～24 h的,有選擇18±1 h的,還有選擇20±2 h的,基本上都是在18～24 h范圍內(nèi)進(jìn)行選擇。

　　4.結(jié)論

　　綜上所述，紡織品抗菌測(cè)試各標(biāo)準(zhǔn)之間在實(shí)驗(yàn)菌種、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)方法和評(píng)價(jià)方法等方面都有一定的差異。用不同的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)得出的結(jié)果也不盡相同。我們應(yīng)在訂單初期盡早和客人確定好抗菌的測(cè)試方法，以免給客人造成不必要的損失。

轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明：轉(zhuǎn)載自環(huán)球塑化資訊網(wǎng) http://www.neihaix2.cn/news/
本文鏈接：http://www.neihaix2.cn/b-shixinrong2016/news294043/
免責(zé)聲明：本文"紡織防霉抗菌劑 技術(shù)指標(biāo) 詳細(xì)操作方法"僅代表作者個(gè)人觀點(diǎn)，與環(huán)球塑化網(wǎng)無(wú)關(guān)。環(huán)球塑化網(wǎng)所轉(zhuǎn)載的內(nèi)容，其版權(quán)均由原作者和資料提供方所擁有！如因作品版權(quán)問(wèn)題需要處理，請(qǐng)與我們聯(lián)絡(luò)。電話：400-115-2868